ChiCTR2200057106尚未招募4 期
复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 半数有效剂量
研究概览
简要总结
观察复合瑞马唑仑时成人日间无痛宫腔镜手术艾司氯胺酮的半数有效剂量
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 64（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •BMI 18～28 kg/m2；
- •ASA 分级 I 或 II 级；
- •研究对象理解并签署知情同意书。
排除标准
- •有呼吸循环系统疾病者；
- •对艾司氯胺酮、瑞马唑仑过敏者；
- •近期使用镇静镇痛药物者；
研究组 & 干预措施
试验组 2
瑞马唑仑
干预措施: 瑞马唑仑
试验组 1
艾司氯胺酮
结局指标
主要结局
半数有效剂量
95%可信区间
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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