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临床试验/ChiCTR2300070800
ChiCTR2300070800尚未招募不适用

既往卒中患者术后神经系统并发症风险预测模型的构建

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后神经系统并发症

研究概览

简要总结

本研究拟为合并脑卒中行非心脏、非颅内手术患者建立术后神经系统并发症发生的风险预测模型。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 既往临床确诊脑卒中病史(包括缺血性脑卒中、蛛网膜下腔出血、脑出血或其他类型脑卒中)或本次入院影像证据发现既往有脑卒中者(包括腔隙性脑梗死);
  • 拟接受非心脏、非颅内手术;

排除标准

  • 2.被诊断为脑卒中急性期;
  • 3.由于语言、视觉或听觉障碍无法完成神经认知或谵妄评估;
  • 5.存在认知功能障碍,如昏迷或者痴呆;
  • 6.参与其他研究项目;
  • ASA 分级 >= 4;
  • 8.研究者认为患者不宜参加本研究的其它原因,该原因必须明确且详细记录在 CRF 中。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

术后神经系统并发症

次要结局

  • 术后 30 天神经系统并发症发生率
  • 术后住院时间
  • 术后其他系统并发症发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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