EUCTR2008-007995-81-ES进行中（未招募）不适用
Estudio en Fase 2a, de 2 partes, doble ciego, multicéntrico y aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos, de Telaprevir en combinación con Peginterferón alfa-2a (Pegasys®) y Ribavirina (Copegus®) en pacientes que tengan Co-infección crónica por VHC1/VIH-1 y sean naïve al tratamiento para la Hepatitis C
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 68
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •- Hepatitis C crónica, genotipo 1, hepatitis C con RNA del VHC detectable.
- •- Infección por HIV-1 >6 meses
- •- Documentación de una biopsia hepática durante el año previo a la visita de selección, mostrando evidencia de hepatitis (demostrado por inflamación y/o fibrosis)
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) no
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Tratamiento previo con algún medicamento aprobado o en investigación para el tratamiento de la Hepatitis C.
- •- Tratamiento previo con interferón o ribavirina
- •- Evidencia de descompensación hepática en pacientes con cirrosis
- •- Pacientes que hayan participado en un ensayo clínico con un fármaco en investigación en los últimos 2 meses.
- •- Parte A solo: pacientes que hayan recibido el régimen HAART en las 12 semanas previas al comienzo del estudio.
研究者
相似试验
进行中（未招募）
1 期
Comparison of endurance time before and after treatment with inhaledIloprost in patients with elevated blood pressure in the lungs(Pulmonary Hypertension) secondary to chronic lung disease (ChronicObstructive Pulmonary Disease)EUCTR2011-003310-17-ESActelion Pharmaceuticals Ltd.
进行中（未招募）
不适用
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR EL EFECTO DE IBODUTANT ORAL EN EL SÍNDROME DEL INTESTINO IRRITABLE CON DIARREA (SII-D) - Estudio IRIS-2 - IRIS-2EUCTR2010-018300-85-ESMenarini Ricerche S.p.A.900
进行中（未招募）
不适用
Estudio fase II, a doble ciego, aleatorizado y multicéntrico, con esquema adaptativo de dosis, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, tolerabilidad y seguridad en base a parámetros de lesión observados mediante resonancia magnética, así como determinar la curva dosis - respuesta de BAF312 administrado oralmente en dosis única diaria en pacientes con Esclerosis Múltiple remitente recurrente.Esclerosis Múltiple remitente recurrenteMedDRA version: 9.1Level: PTClassification code 10063399Term: Relapsing-remitting multiple sclerosisEUCTR2008-008719-25-ESovartis Farmacéutica, S.A275
进行中（未招募）
不适用
ESTUDIO DE FASE II, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE MLTA3698A COMBINADO CON UN FÁRMACO ANTIRREUMÁTICO MODIFICADOR DE LA ENFERMEDAD (FARME) EN COMPARACIÓN CON ADALIMUMAB COMBINADO CON UN FARME EN PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE ACTIVAA PHASE II, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PARALLEL-GROUP STUDY TO EVALUATE THEEFFICACY AND SAFETY OF MLTA3698A IN COMBINATION WITH A DISEASE-MODIFYINGANTI-RHEUMATIC DRUG (DMARD) COMPARED WITH ADALIMUMAB IN COMBINATION WITH A DMARD IN PATIENTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITISEUCTR2010-021577-37-ESGENENTECH, Inc200
进行中（未招募）
1 期
ESTUDIO DE FASE 2A ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS DE CE-224,535, UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR P2X7, EN EL TRATAMIENTO DE LOS SIGNOS Y SÍNTOMAS DE LA ARTRITIS REUMATOIDE EN PACIENTES CON UN CONTROL INADECUADO CON METROTEXATOA PHASE 2A, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED,PARALLEL-GROUP STUDY OF CE-224,535, AN ANTAGONIST OF THE P2X7RECEPTOR, IN THE TREATMENT OF THE SIGNS AND SYMPTOMS OFRHEUMATOID ARTHRITIS IN SUBJECTS WHO ARE INADEQUATELYCONTROLLED ON METHOTREXATEArtritis ReumatoideMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10039073Term: Rheumatoid arthritisEUCTR2008-000327-25-ESPFIZER S.A.78