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临床试验/ChiCTR1800016002
ChiCTR1800016002尚未招募不适用

可视双腔支气管导管提高麻醉住院医生实施胸科手术肺隔离技术的成功率

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
完成插管总时间

研究概览

简要总结

探求可视双腔支气管导管对麻醉住院医生实施胸科手术肺隔离技术的成功率的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-75 岁,性别不限,ASAI-III 级,BMI 18-30 kg/m2。

排除标准

  • 预计困难气道,合并颅脑、心、肺、肝、肾等主要器官严重器质性疾病,语言沟通困难及理解障碍。

研究组 & 干预措施

实验组

可视双腔支气管导管插管

对照组

双腔支气管导管插管

结局指标

主要结局

完成插管总时间

次要结局

  • 首次插管(麻醉住院医生)完成时间
  • 总插管成功率
  • 首次插管(麻醉住院医生)成功率
  • 术中气道并发生发生率
  • 术后肺部并发症的发生率
  • 术中需纤支镜辅助定位例数
  • 术中血流动力学变化
  • 屏幕成像满意度

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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