ChiCTR1900025917尚未招募早期 1 期
尿 Dickkopf-3 与造影剂肾病相关性的前瞻性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 造影剂肾病发生率
研究概览
简要总结
探讨尿 Dickkopf-3 水平与造影剂肾病发生率的相关性。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •自愿参加本试验并签署知情同意书；
- •疑诊冠心病、拟择期行冠状动脉造影检查。
排除标准
- •需要腹膜、血液透析的终末期肾病及肾移植；
- •严重的心功能不全及心脏瓣膜病， 血流动力学不稳定；
- •有明确的细菌、真菌感染，急、慢性炎症性疾病，自身免疫性疾病，肿瘤等；
- •入院前 2 周内应用造影剂检查；
- •住院期间应用肾毒性药物。
研究组 & 干预措施
连续病例
结局指标
主要结局
造影剂肾病发生率
时间窗: 冠状动脉造影术后 72h
urinary Dickkopf-3
时间窗: 冠状动脉造影术前及术后 48、72h
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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