CTR20250505进行中（未招募）生物等效性研究
盐酸贝尼地平片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹 / 餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 78 人开始时间: 2025年2月13日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 78
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-∞、AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 考察空腹 / 餐后单次单剂量口服 1 片受试制剂盐酸贝尼地平片（规格：8 mg，安徽佳和药业有限公司提供）与参比制剂盐酸贝尼地平片（商品名：可力洛®，规格：8 mg，Kyowa Kirin Co.，Ltd 持证，Kyowa Kirin Co.，Ltd.Ube Plant 生产）在中国健康人体的相对生物利用度，分析两种制剂的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性，为该药的申报及临床用药提供参考依据。 次要研究目的：评价空腹 / 餐后单次口服受试制剂和参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18~55 周岁（包括 18 和 55 周岁）的中国健康成年人，男女兼有。
- •体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且身体质量指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（含 19.0 和 26.0）。
- •筛选期依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义（以临床医师判断为准），且研究者判断受试者健康且精神状态良好。
- •受试者应自签署知情同意至停药后 3 个月内愿意采取有效的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •既往有临床意义的药物过敏史（尤其已知或怀疑对盐酸贝尼地平片或辅料中任何成分过敏者，或其他二氢吡啶类钙离子拮抗剂过敏者，）或特应性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者（已知对三种及以上药物或食物过敏）。
- •筛选前正患有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
- •合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：
- •合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其他具有临床意义的胃肠道异常或肠梗阻或假性肠梗阻者；既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；筛选期具有临床意义的肾病或肾功能受损的证据；筛选期具有临床意义的肝病或肝功能受损的证据。
- •乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体检查结果为阳性者。
- •筛选前 3 个月内每日吸烟平均超过 5 支或者在整个住院期间不能放弃吸烟者。
- •筛选前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=17.7 mL 乙醇，即 1 单位=357 mL 酒精量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精量为 40%的白酒或 147 mL 酒精量为 12%的葡萄酒）。
- •筛选前 3 个月内献血或失血≥400 mL（女性生理期间的失血除外）或计划试验期间或试验结束后 3 个月内献血者。
- •筛选前 3 个月内参加过其他临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
- •筛选前 3 个月内服用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者。
- •筛选前 4 周内使用过任何与盐酸贝尼地平片有相互作用的药物（如 CYP3A4 抑制剂或诱导剂（诱导剂-利福平、巴比 妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂-伊曲康唑、SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类），其他降压药，地高辛，葡萄柚汁）。
- •筛选前 2 周内使用过处方药、非处方药、维生素、保健药品、中草药、中成药或含中药成分的制品者。
- •筛选前 2 周内发生无保护性性行为或处在妊娠期或哺乳期女性受试者。
- •筛选前 2 周内接种疫苗或试验期间计划接种疫苗者。
- •筛选期间及试验结束后 3 个月内有生育计划，或有捐精、捐卵计划者。
- •基线期酒精呼气试验结果、尿药筛查结果呈阳性者。
- •每周期给药前 48 小时直至住院期间内进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等；或食用含咖啡因、酒精的制品等；或进行过剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •既往有晕血 / 晕针史及不能耐受静脉留置采血者。
- •饮食有特殊要求者，不能接受统一饮食或吞咽困难者。
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）。
- •研究者判断的其他不适合参加该研究或因自身原因退出的受试者或入组人数已满等其他原因。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-∞、AUC0-t
时间窗: 0h~给药后 12 小时
次要结局
- Tmax、t1/2、λz、MRT、CL/F、Vd(0h~给药后 12 小时)
- 不良事件、生命体征（坐位血压、脉搏和额温）和体格检查、实验室检查包括：血常规、尿常规、血生化及凝血常规、12-导联 ECG 检查、血 / 尿妊娠试验（仅限育龄期女性）。(签署知情同意书后至试验结束)
研究者
吴华涛
安徽佳和药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...