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临床试验/ChiCTR2200057075
ChiCTR2200057075尚未招募4 期

注射用益气复脉(冻干)治疗脓毒症气阴两虚证的随机、单盲、安慰剂对照试验

中国中医科学院和天津天士力之骄药业有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

探索注射用益气复脉(冻干)治疗脓毒症气阴两虚证的有效性和安全性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • 符合脓毒症、气阴两虚证诊断标准;
  • 男女不限,年龄为 18-90 岁(含边界值);
  • 受试者和 / 或法定监护人自愿参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 已知对试验用药品以及辅料或同类药物过敏,自述易过敏者;
  • 存在严重颅内疾病(颅内动脉狭窄、颅内感染、脑出血、脑梗死、脑外伤、颅内手术后的受试者);
  • 包括但不限于特重型脑损伤、心肺复苏术后、恶性肿瘤晚期、合并有肝、肺、肾和造血系统等严重原发性疾病,预后很差的患者;
  • 自身免疫性疾病、免疫缺陷病、近 6 个月内连续使用免疫抑制剂、或器官移植者;
  • 近 2 周内有大型手术或严重外伤;
  • 试验前 1 个月参与其他临床药物试验;
  • 8.研究者认为受试者依从性差,或存在其他不宜入组的临床、社会或家庭等因素。

研究组 & 干预措施

试验组

脓毒症标准治疗+注射用益气复脉(冻干)

对照组

脓毒症标准治疗+0.9%氯化钠注射液 250ml

结局指标

主要结局

死亡率

时间窗: 纳入后第 7 天,纳入后第 14 天,纳入后第 28 天

ICU 住院时长

时间窗: 出 ICU 时

再入 ICU 发生率

时间窗: 28 天再入 ICU 发生率

淋巴细胞绝对值

时间窗: 纳入的当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天

TB 淋巴细胞亚群

时间窗: 纳入的当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天

细胞因子 12 项检测

时间窗: 纳入的当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天

次要结局

  • 使用血管活性药物时长(住院期间)
  • 机械通气时长(住院期间)
  • 肾脏替代治疗时长(住院期间)
  • SOFA 评分(纳入的当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 液体复苏量(住院期间)
  • 液体复苏时长(住院期间)
  • 焦虑抑郁量表(纳入的当天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天,纳入后第 28 天)
  • 日常生活能力评定 BARTHEL 指数量表评分(纳入的当天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天,纳入后第 28 天)
  • 中医证候评分(纳入当天,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 平均动脉压(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 心率(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 血乳酸(纳入的当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 乳酸清除率(纳入的当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 心梗检测、NT-proBNP(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 不良事件、严重不良事件发生率(住院期间)
  • 动脉血气分析(纳入的当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 凝血指标(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • APACHEII 量表(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 免疫蛋白检测、 补体测定(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 24 小时尿量(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 血常规、尿常规(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • C 反应蛋白、降钙素原(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 呼吸频率(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 肝、肾功能(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 出入量(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)
  • 氧合指数(纳入当天,纳入后 24 小时,纳入后第 48 小时,纳入后第 3 天,纳入后第 7 天,纳入后第 14 天)

研究者

发起方
中国中医科学院和天津天士力之骄药业有限公司

研究点 (1)

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