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临床试验/ChiCTR2100048819
ChiCTR2100048819已完成Unknown

一项随机研究:MRI 与增强 CT 对原发性肝癌患者 TACE 术后残余病灶及新发病灶的疗效评估和准确性对比分析

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年5月22日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
试验地点
1
主要终点
准确度、敏感度以及特异度

研究概览

简要总结

比较 MRI 与增强 CT 对原发性肝癌患者 TACE 术后残余病灶及新发病灶的疗效评估和准确性

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
49 至 56(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合 PHC 诊断标准;②无 DSA、CT 及 MRI 扫描禁忌;③均接受 TACE 治疗,且预计生存期>3 个月;

排除标准

  • ②全身凝血异常或存在消化道出血史;
  • ③门静脉存在明显癌栓者;
  • ④存在精神等认知障碍或拒绝配合实验。

结局指标

主要结局

准确度、敏感度以及特异度

次要结局

  • 一致性

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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