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临床试验/ChiCTR-POC-17010431
ChiCTR-POC-17010431尚未招募不适用

慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床诊治现状研究

国家临床重点专科项目0 个研究点目标入组 5,000 人开始时间: 2017年1月31日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
主要终点
急性加重频率

研究概览

简要总结

(1)了解 COPD 患者临床特征、诊断、治疗方案和预后情况 (2)制定 COPD 患者不同表型的最佳治疗方案 (3)筛选对 COPD 患者预后预测的最佳指标

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
40 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)既往 COPD 诊断明确,吸入支气管舒张剂后第 1 秒钟用力呼吸容积比用力肺活量(FEV1/FVC)<70%。
  • (2)年龄大于 40 岁。
  • (3)精通汉语,无沟通障碍,可完成 mMRC、CAT、CCQ 等量表。

排除标准

  • (1)合并严重的心、肝、肾疾病者
  • (2)有严重的智力或认知障碍的患者
  • (3)不愿意配合或拒绝参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

1 cohort

结局指标

主要结局

急性加重频率

死亡率

肺功能

mMRC

CAT

CCQ

次要结局

  • SGRQ
  • 治疗方案

研究者

发起方
国家临床重点专科项目

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