跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500106607
ChiCTR2500106607进行中(未招募)不适用

基于股四头肌深度及围术期脑电特征对老年患者术后谵妄的预测作用:一项前瞻性队列研究

国家自然科学基金面上项目(82371288)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 236 人开始时间: 2024年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
236
试验地点
1
主要终点
术后谵妄发生率

研究概览

简要总结

探究超声测量股四头肌深度及围术期脑电特征是否对于预测老年患者术后谵妄有意义

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄>=65 岁;
  • 2.ASA 分级 I~IV 级;
  • 3.拟择期行大型腹部、妇产科、血管、骨科、胸科手术;
  • 4.同意参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.严重肝功能不全的患者(Child-Pugh C 级)、严重肾功能不全的患者(手术前需要进 行透析)、严重心力衰竭患者(METS<4);
  • 2.术前存在谵妄患者(使用 3D-CAM 量表进行评估);
  • 3.缺乏知情同意能力的患者;
  • 4.术前无法配合完成衰弱量表评估的患者;
  • 5.无法进行脑电监测的患者;
  • 6.既往有精神和神经疾病的患者:如认知功能障碍(使用 MMSE 量表评估)、抑郁症、严重中枢神经抑制状态者、帕金森症、基底神经节病变、精神分裂症、癫痫、 阿兹海默症、重症肌无力等服用精神类药物 ;
  • 7.术前 30 天内接受过全身麻醉;
  • 8.患有任何肢体截肢、截瘫或影响肌肉的疾病的患者 ;
  • 9.已参与其他研究者。

研究组 & 干预措施

衰弱组

衰弱前组

健壮组

结局指标

主要结局

术后谵妄发生率

次要结局

  • 术后第二天恢复质量
  • 术后住院天数
  • 术后相关并发症

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目(82371288)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验