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临床试验/ChiCTR2000031974
ChiCTR2000031974尚未招募不适用

建立慢性肾脏病数据库监测慢性肾脏病患者(透析前)过早死亡危险因素动态改变的研究:单中心前瞻性观察性研究

上海市第六人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
过早死亡

研究概览

简要总结

  1. 建立 CKD 数据库;
  2. 比较轻中重度 CKD 患者过早死亡率;
  3. 比较轻中重度 CKD 患者进入 ESRD 率(须透析)。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合慢性肾脏病诊断;年龄大于等于 18 岁。

排除标准

  • 为了能反映 CKD 患者真实世界的过早死亡率及进入 ESRD 率(须透析),故仅排除不同意签知情同意书的患者。

研究组 & 干预措施

中度 CKD 组

轻度 CKD 组

重度 CKD 组

结局指标

主要结局

过早死亡

次要结局

  • 进入 ESRD 率(须透析)
  • 心血管事件

研究者

发起方
上海市第六人民医院

研究点 (1)

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