ChiCTR1800018373尚未招募治疗新技术临床试验
术中单次静脉推注右美托咪定对瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏的影响
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2018年10月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后 30min 手术切口周围机械痛觉阈值
研究概览
简要总结
探索术中单次静脉推注右美托咪定对瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •②年龄 20~75yr；
排除标准
- •①研究方案涉及药物过敏；
- •④BMI＞30kg/m2；
- •⑥急慢性疼痛和 / 或接受疼痛治疗；
研究组 & 干预措施
C 组
手术结束前 30min 予生理盐水
LD 组
手术结束前 30min 予 0.2ug/kg 右美托咪定
HD 组
手术结束前 30min 予 0.5ug/kg 右美托咪定
结局指标
主要结局
术后 30min 手术切口周围机械痛觉阈值
次要结局
- 其他手术切口周围及非利手前臂机械痛觉阈值
- 术后疼痛强度（NRS 评分）
- 术后中重度疼痛发生率（NRS 评分＞4 分）
- 术后 48hr 镇痛药累计用量
- 苏醒拔管时间
- 住院时间
- 术后恶心呕吐
- 寒颤
- 嗜睡
- 头痛
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
4 期
右美托咪定抑制瑞芬太尼诱发痛觉过敏的临床研究ChiCTR-TRC-13003731镇江市社会发展基金 (SH2011036)60
Unknown
不适用
地佐辛联合右美托咪定抑制瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床效果观察ChiCTR2000034774研究者自筹
Unknown
不适用
纳布啡联合右美托咪定预处理对瑞芬太尼麻醉后痛觉过敏的临床研究ChiCTR2100043215自筹经费120
Unknown
不适用
联合右美托咪定和靶控静脉输注瑞芬太尼镇静镇痛在整形外科手术中的应用ChiCTR-OOC-17012399院所基金：目标控制镇静镇痛策略在整形外科手术中应用的临床研究60
Unknown
不适用
不同剂量右美托咪定联合舒芬太尼用于手术后静脉镇痛患者安全性及有效性研究ChiCTR-IPD-16009745国家自然科学基金2,400