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临床试验/ChiCTR2000031444
ChiCTR2000031444进行中(未招募)早期 1 期

老年心脏手术患者术后谵妄对远期预后影响的研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
250
试验地点
1
主要终点
术后谵妄

研究概览

简要总结

研究老年心脏手术患者术后谵妄对远期预后影响,探讨降低谵妄发生率的措施具有重要意义。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 3、本次入院因心血管疾病行心脏手术和全身麻醉;
  • 5、术前认知功能评估采用简易心智量表 MMSE 评分大于 23 分。

排除标准

  • 1、ASA-V 级或 VI 级;
  • 2、术前有精神分裂症、重症肌无力、帕金森症、癫痫的患者;
  • 3、临床明确诊断的凝血功能障碍、严重心力衰竭、肝肾功能不全以及严重感染性疾病 的患者;
  • 4、中度及以上肺功能障碍的患者;
  • 5、怀疑或确有酒精、药物滥用病史的患者;
  • 6、出于任何原因不能配合研究的患者,例如以下情况:严重痴呆,语言理解,颅脑损伤,昏迷等;
  • 7、在入选研究前的 3 个月内服用其他药物试验药或参与了其他临床试验的患者;
  • 8、研究者认为不宜纳入本试验的情况。

研究组 & 干预措施

术后谵妄组

术后无谵妄组

结局指标

主要结局

术后谵妄

术后主观疼痛评分

次要结局

  • 术后一般并发症

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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