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临床试验/ChiCTR2000038164
ChiCTR2000038164已完成Unknown

通过新技术 D50 检测 CDR3 多样性及其预测高危型 HPV 持续感染和宫颈上皮内瘤变风险的前瞻性研究

国家自然科学基金(批准号:81602504)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 55 人开始时间: 2016年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
已完成
发起方
入组人数
55
试验地点
1
主要终点
互补决定区 3s

研究概览

简要总结

1、筛选与宫颈癌发生密切关系的特异 CDR3,分析 CDR3 免疫多样性与不同宫颈病变间的关系。 2、筛选与 HPV 持续感染及 CIN1 进展密切相关的特异 CDR3,评价 CDR3 免疫多样性 D50 作为生物标记物预测 HR-HPV 持续感染和 CIN1 风险潜力。

研究设计

研究类型
Other
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
27 至 64(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、年龄在 30-64 周岁的妇女;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

细胞学正常组

HPV 持续感染组

CIN1 组

CIN2/3 组

治疗

肿瘤组

治疗

结局指标

主要结局

互补决定区 3s

时间窗: 入组后

HPV 检测

时间窗: 入组后

宫颈液基细胞学

时间窗: 入组后

宫颈活检

时间窗: 入组后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(批准号:81602504)

研究点 (1)

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