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临床试验/ChiCTR1800020162
ChiCTR1800020162尚未招募不适用

阴部神经阻滞联合 TCI 丙泊酚镇静 VS 椎管内阻滞在痔疮手术中的应用

重点科室经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
VAS 评分

研究概览

简要总结

观察超声引导下阴部神经阻滞联合丙泊酚镇静和传统腰麻在痔疮手术中的作用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 混合痔择期行外剥内扎术患者,年龄>18 周岁,<75 周岁,ASAI-II 级。

排除标准

  • 患者有慢性疼痛,脊椎和骨盆畸形,对本研究药物过敏史,出血性疾病,严重的肝、肾或心脏疾病,精神疾病,肥胖,呼吸暂停窘迫综合征,妊娠和哺乳期,文化程度低不能配合行 PCI 镇痛和 VAS 评分者。合并其他肛门疾病如肛瘘,肛裂和肛周脓肿等

研究组 & 干预措施

阴部神经阻滞组

阴部神经阻滞联合丙泊酚靶控输注

腰硬联合麻醉组

腰硬联合麻醉

结局指标

主要结局

VAS 评分

尿潴留的发生率

时间窗: 术后 48 小时

次要结局

  • 舒芬太尼使用量
  • 首次需要进行 PCA 的时间
  • 首次排大便时间
  • 排便时 VAS 评分
  • 外科手术条件满意度评估
  • 术中呼吸抑制的发生率
  • 术中血流动力学相关指标
  • 术后并发症情况:恶心呕吐,瘙痒,呼吸抑制发生率
  • 患者满意度
  • 肛门松弛度评估
  • 患者首次下床活动时间
  • 患者住院时间和费用

研究者

发起方
重点科室经费

研究点 (1)

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