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临床试验/NCT05629832
NCT05629832已完成不适用

Transpulmonary Pressure Guided Mechanical Ventilation Strategy for Right Ventricle Protection in Acute Respiratory Distress Syndrome

Beijing Chao Yang Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2023年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Pulmonary vascular resistance (PVR)

研究概览

简要总结

To compare the effect between mechanical ventilation strategy guided by transpulmonary pressure and tranditional lung protective ventilation strategy in acute respiratory distress syndrome for right ventricle protection.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
主要目的
Prevention
盲法
Single (Outcomes Assessor)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • duration of invasive mechanical ventilation less than 72 hours;
  • meet the diagnostic criteria of Berlin definition for ARDS;
  • age older than 18

排除标准

  • esophageal surgery or damage;
  • cardiac surgery;
  • severe bronchopleural fistula;
  • serious arrhythmia; pneumothorax;
  • tricuspid stenosis;
  • heparin allergy;
  • chronic pulmonary heart disease

研究组 & 干预措施

PTP group

Experimental

干预措施: mechanical ventilation strategy guided by transpulmonary pressure (Procedure)

Control group

No Intervention

结局指标

主要结局

Pulmonary vascular resistance (PVR)

时间窗: 3 days

PVR will measured by Swan-Ganz catheter

Pulmonary vascular compliance

时间窗: 3 days

Pulmonary vascular compliance will be calculated using pulmonary artery pressure divided by stroke output measured by Swan-Ganz catheter.

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Beijing Chao Yang Hospital
申办方类型
Other
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Xiao Tang

Doctor

Beijing Chao Yang Hospital

研究点 (1)

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