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临床试验/ChiCTR2100051000
ChiCTR2100051000进行中(未招募)不适用

新型非阿片类药物艾司氯胺酮对全凭静脉麻醉下胸外科手术后疼痛的影响和快速康复的临床研究

徐州市重点研发计划(社会发展)项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分法

研究概览

简要总结

探讨静脉使用艾司氯胺酮对胸腔镜下肺部手术患者术后 48 小时内急性疼痛和术后 3 个月内慢性疼痛的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
30 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 30~70 岁(含 30 岁、70 岁)的患者;
  • 2.美国麻醉医师协会(American society of anesthesiologists, ASA)分级 I、II 级;
  • 3.择期进行全身麻醉下行胸腔镜下肺部手术患者。

排除标准

  • 1.术前肝肾功能异常(术前肝酶指标或肌酐超过正常上限 1.5 倍);
  • 2.心力衰竭,心律失常;
  • 4.支气管哮喘,凝血功能异常,脑血管意外史、颅内压增高、颅内占位性病变;
  • 5.既往对镇痛、麻醉类药物有依赖或过敏的患者;
  • 6.因各种原因不能配合者。

研究组 & 干预措施

1 组

静脉使用艾司氯胺酮

2 组

静脉使用舒芬太尼

结局指标

主要结局

视觉模拟评分法

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
徐州市重点研发计划(社会发展)项目

研究点 (1)

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