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临床试验/ChiCTR2300076440
ChiCTR2300076440已完成4 期

环泊酚抑制全麻诱导期应激反应的有效性

甘肃省人民医院科技创新平台基金项目资助(21GSSYB-32)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
平均动脉压

研究概览

简要总结

通过将环泊酚用于麻醉诱导来观察其对全麻诱导心血管反应及气管插管应激反应的影响,以此来探讨其对应激反应的抑制效应和可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本试验为双盲试验,研究者和受试者均不清楚所用药物情况。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥18 且≤60 岁;
  • 2.体重指数(BMI)≥18 且≤30kg/m2;
  • 3.ASA 分级为Ⅰ-Ⅱ级;
  • 4.自愿参与本试验并签署知情同意书的患者。

排除标准

  • 1.既往有哮喘、高血压、糖尿病、冠心病病史的患者;
  • 2.有严重肝肾功能异常的患者;
  • 3.长期服用激素类药物的患者;
  • 4.因各种原因临时变更麻醉方式的患者;

研究组 & 干预措施

丙泊酚组(P 组)

环泊酚组(C 组)

结局指标

主要结局

平均动脉压

心率

血浆皮质醇

血浆肾上腺素

血浆去甲肾上腺素

次要结局

  • 低血压发生率
  • 心动过缓发生率
  • 体动发生率
  • 呛咳发生率
  • 流泪发生率
  • Ai 值的变化幅度
  • 补救性麻醉药使用情况
  • 血管活性药使用情况

研究者

发起方
甘肃省人民医院科技创新平台基金项目资助(21GSSYB-32)

研究点 (1)

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