跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400091640
ChiCTR2400091640尚未招募不适用

PT/INR 在脓毒症患者预后评价研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
凝血酶原时间 / 国际化标准比值

研究概览

简要总结

主要研究目的:评估凝血指标 PT/INR 在评估脓毒症病情及预后中的应用价值。 次要研究目的:评估凝血指标 PT/INR 在评估脓毒症炎症程度的应用价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.男性或女性,年龄≥18 岁;
  • 2.脓毒症诊断符合 sepsis-3 的定义标准;
  • 3.入 ICU 24 小时内完成凝血功能检查;
  • 4.单次住院,多次入 ICU 的患者,选择最后一次入 ICU 的数据;

排除标准

  • 2.合并原发性凝血功能障碍患者;

研究组 & 干预措施

脓毒症患者存活着,脓毒症患者死亡组

结局指标

主要结局

凝血酶原时间 / 国际化标准比值

时间窗: 入 ICU24 小时内

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验