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临床试验/ChiCTR-IOR-17011439
ChiCTR-IOR-17011439尚未招募不适用

基于“补肾生髓成肝”的肝癌第三级预防方案的临床试验

2015 年度国家中医临床研究基地业务建设第二批科研专项 JDZX20151725 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2017年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
90
试验地点
5
主要终点
生存期

研究概览

简要总结

通过用基于“补肾生髓成肝”法的地五养肝方、抗毒软坚方、左归丸(左归饮)加减化裁治疗肝癌晚期患者,与现有的综合治疗方案对比研究,以达到改善肝癌晚期患者肝再生微环境,更好地延缓肝癌的发生发展,改善患者的生存质量;更好地完善现有的肝癌三级预防方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、符合晚期原发性肝癌的诊断标准;
  • 2、患者目前病情无法行手术切除;
  • 3、患者填写治疗知情同意书,符合伦理学规定;
  • 4、年龄 18 周岁以上;

排除标准

  • ②严重的心脑血管、肺、肾、内分泌和造血系统严重原发性疾病、精神病患者;
  • ③妊娠或准备妊娠的妇女,哺乳期妇女;
  • ④过敏体质,或对多种药物过敏者;
  • ⑤因为各种因素而影响资料收集者;
  • ⑥不能合作和(或)不愿意合作者。

研究组 & 干预措施

治疗组 A

地五养肝方、抗毒软坚方合左归丸加减化裁

治疗组 B

地五养肝方、抗毒软坚方合左归丸加减化裁联合西医综合治疗

对照组

西医综合治疗

结局指标

主要结局

生存期

生活质量

次要结局

  • 中医证候评分
  • 肝功能

研究者

发起方
2015 年度国家中医临床研究基地业务建设第二批科研专项 JDZX2015172

研究点 (5)

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