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临床试验/ChiCTR-OOC-15006831
ChiCTR-OOC-15006831进行中(未招募)不适用

以降低术后复发转移和延长晚期生存期为目标优化大肠癌中医诊疗方案的研究

上海市卫生和计划生育委员会中医药科研基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,400 人开始时间: 2015年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,400
试验地点
3
主要终点
无病生存期

研究概览

简要总结

以降低术后复发转移、延长晚期生存期为目标,分别建立大肠癌术后和晚期大肠癌的中医辨证分型诊疗方案,从而优化现有的大肠癌中医诊疗方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合以上诊断标准; (2)发现时无远处转移或复发; (3)年龄≥18 岁,性别不限;
  • (4)患者同意接受随访; (5)随访及临床相关病历资料完整。
  • (1)符合以上诊断标准;(2)已有远处转移或局部复发;(3)预计生存期大于 3 个月者;(4)18 岁≤年龄≤80 岁,性别不限;(5)随访及临床相关病历资料完整。

排除标准

  • (1)不符合上述诊断标准;(2)有精神疾病病史患者;(3)合并癌;

研究组 & 干预措施

对照组(术后)

西药

治疗组(术后)

中药

治疗组(晚期)

中药

对照组(晚期)

西药

结局指标

主要结局

无病生存期

无进展生存期

次要结局

  • 累积复发转移率

研究者

发起方
上海市卫生和计划生育委员会中医药科研基金

研究点 (3)

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