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临床试验/ChiCTR1900028676
ChiCTR1900028676尚未招募早期 1 期

一项探索快速评估中国急性上消化道出血患者危险分层的多中心、前瞻性真实世界临床研究

阿斯利康投资(中国)有限公司20 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,072 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,072
试验地点
20
主要终点
血压

研究概览

简要总结

主要目的: 建立早期快速评估急性上消化道出血患者高低危的分类工具 次要研究目的: 1.探索急性上消化道出血患者再出血率; 2.探索急性上消化道出血患者住院期间死亡率及总花费。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 150(—)
性别
All

入选标准

  • 1.由临床医生诊断为急性上消化道出血。
  • 2.年龄≥18 岁,性别不限。
  • 3.符合伦理要求,并能够签署知情同意书。

排除标准

  • 1.急性上消化道出血合并下消化道出血。
  • 2.机械损伤或其他外伤导致的上消化道出血。
  • 3.患者拒绝行内镜检查。
  • 4.正在参与其他药物的临床试验 。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

血压

心率

血红蛋白

肌酐

尿素氮

内镜结果

90 天死亡率

次要结局

  • 72 小时再出血率
  • 住院期间再出血率
  • 总住院花费
  • 90 天再出血率

研究者

发起方
阿斯利康投资(中国)有限公司

研究点 (20)

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