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临床试验/ChiCTR2300069260
ChiCTR2300069260招募中Unknown

医用便携一次性内镜床旁诊治上消化道出血观察性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
黏膜擦伤次数

研究概览

简要总结

进一步评估医用一次性便携式内镜系统临床救治急危重症患者的有效性和安全性。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.临床确诊上消化道出血患者。
  • 3.签署知情同意书且能够配合随诊者。

排除标准

  • 有内镜检查禁忌症的患者:严重心肺疾患,无法耐受内镜检查;怀疑有休克或消化道穿孔等危重患者;患有精神疾病,不能配合内镜检查者;意识障碍患者。
  • 女性患者:怀孕、哺乳期者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

黏膜擦伤次数

内镜操作时间

清晰程度

LDRf 分级

Forrest 分级

操作者评分

次要结局

  • 再出血率
  • 死亡率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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