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临床试验/ChiCTR2200059073
ChiCTR2200059073进行中(未招募)早期 1 期

控制性低 CVP 在肝肿瘤热消融中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 160 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
160
试验地点
1
主要终点
消融坏死灶大小

研究概览

简要总结

探讨控制性低中心静脉压辅助下超声引导热消融对于肝肿瘤疗效和安全性的价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单病例随机对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 经病理结果证实或临床确诊为肝癌;
  • 病灶在超声二维上显示清楚;
  • 患者年龄 18-65 岁;
  • 患者血压正常,无严重的肝肾、心功能障碍等,无造影剂过敏。

排除标准

  • 病灶经 TACE 术后不完全坏死的患者;
  • 正在进行联合治疗的患者。

研究组 & 干预措施

正常状态组

正常状态下进行消融

低 CVP 组

低 CVP 状态下进行消融

结局指标

主要结局

消融坏死灶大小

次要结局

  • 生命体征
  • 造影灌注峰值
  • 中心静脉压
  • 血流动力学

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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