ChiCTR2200066526尚未招募早期 1 期
原发中枢神经系统淋巴瘤脑脊液蛋白质组学分析及核心蛋白的功能与验证研究
上海市卫生健康委员会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体能状态 ECOG 评分
研究概览
简要总结
- 通过原发中枢神经系统淋巴瘤脑脊液蛋白质组学分析方法筛选和鉴定有临床诊断价值的核心蛋白标志物，结合 PCNSL 临床指标，建立基于核心蛋白的 PCNSL 脑脊液诊断蛋白分子模型。
- 通过原发中枢神经系统淋巴瘤预后良好组和预后不良组脑脊液蛋白质组学分析筛选和验证 PCNSL 预后相关的核心蛋白标志物，结合 PCNSL 临床指标，建立基于核心蛋白的 PCNSL 脑脊液预后蛋白分子模型。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄在 18-75 岁，性别不限；
- •临床病理确诊为原发中枢神经系统淋巴瘤，且治疗前临床常规诊疗采集检测后剩余的脑脊液和脑组织样本；
- •患者后续在我院或外院治疗，有完整的临床资料和信息，一直可以联系和随访。
- •年龄在 18-75 岁，性别不限；
- •临床确诊为中枢神经系统良性疾病（可选包括近乎正常人、脑部创伤、良性肿瘤、自身免疫性脑病、病毒性脑炎等）和中枢神经系统其他恶性肿瘤（包括脑转移癌、胶质瘤等）；
- •治疗前临床常规诊疗采集检测后剩余的脑脊液样本。
- •(1) 年龄在 18-75 岁，性别不限；
- •(2) 确诊为原发中枢神经系统淋巴瘤，且治疗前临床常规采集检测剩余的脑脊液和脑组织样本；
- •(3) 患者后续在我院或外院治疗，有完整的临床资料和信息，一直可以联系和随访。
排除标准
- •脑脊液样本不够用于实验检测或研究者认为不适合的脑脊液样本。
研究组 & 干预措施
PCNSL 试验组
疾病对照组 1
疾病对照组 2
PCNSL 预后良好组
PCNSL 预后不佳组
结局指标
主要结局
体能状态 ECOG 评分
血常规
脑脊液常规
脑脊液蛋白
脑脊液细胞学检查
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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