ChiCTR2500105173尚未招募不适用
腹横筋膜阻滞在减重代谢外科应用效果评价:一项单中心回顾性研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分和舒芬太尼用量
研究概览
简要总结
观察术前腹横肌平面阻滞对减肥手术后患者疼痛的影响
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 50(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.手术类型:择期腹腔镜袖状胃切除术
- •2.麻醉方案明确:病历中完整记录术中麻醉方案(如全身麻醉、复合神经阻滞、静脉麻醉等)及术后镇痛策略(如阿片类药物、非甾体抗炎药、区域阻滞等)。
- •3.数据完整性:术中患者的血压、心率、血氧饱和度、术后镇静 / 镇痛评分(如 VAS、Ramsay 评分)、血气指标(如 PaO₂、PaCO₂、pH 值)、并发症记录完整。
- •4.时间范围: 2022 年 8 月至 2023 年 10 月接受腹腔镜袖状胃切除术的 200 例患者
- •5.年龄范围:研究对象为年龄 18-50 岁
- •6.BMI 范围:28kg/m^2<=BMI<=50kg/m^2 于我院接受手术的患者
排除标准
- •1.合并其他手术:同期接受其他腹部手术(如胆囊切除术、疝修补术)的患者。
- •2.麻醉或镇痛数据缺失:病历中麻醉方案、术后镇痛药物使用或效果评估记录不全者。
- •3.基础疾病干扰:合并严重心肺疾病(如 COPD、心力衰竭)、肝肾功能不全(Child-PughC 级或 eGFR<30)、凝血功能障碍或精神疾病可能影响术后评估者。
- •4.急诊手术或中转开腹:因出血、粘连等需中转开腹手术,或急诊手术患者。
- •5.术后转入 ICU:术后因病情需要直接转入 ICU,导致镇静 / 镇痛方案或血气指标受干扰者。
- •6.随访丢失:术后 24 小时内出院或失访,无法获取关键结局数据者。
- •7.药物过敏或禁忌:对研究涉及的麻醉 / 镇痛药物有过敏史或使用禁忌者
研究组 & 干预措施
常规全麻组;全麻+舒芬太尼组;全麻+TAP 阻滞 / 右美托咪定组
结局指标
主要结局
疼痛评分和舒芬太尼用量
次要结局
- 镇静评分
- 术后恶心呕吐发生率
- 术后麻醉恢复室观察时间
- 术后住院时间
研究者
研究点 (1)
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