CTR20243123已完成生物等效性试验
阿戈美拉汀片在健康受试者中的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2024年8月19日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：本试验旨在研究空腹及餐后口服上海现代制药股份有限公司生产的阿戈美拉汀片（25mg）的药代动力学特征，并以 Les Laboratoires Servier 持证的阿戈美拉汀片（Valdoxan®，25mg）作为参比制剂，比较两制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察健康受试者口服受试制剂和参比制剂的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 本试验旨在研究空腹及餐后口服上海现代制药股份有限公司生产的阿戈美拉汀片（25mg）的药代动力学特征，并以les Laboratoires Servier持证的阿戈美拉汀片（valdoxan®，25mg）作为参比制剂，比较两制剂的药动学参数，评价两制剂的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验，自愿签署知情同意书的受试者；
- •年龄：18 周岁以上（含 18 周岁）健康男性和女性受试者（含临界值）；
- •体重：男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0kg/m2 范围内（包含临界值）；
- •筛选至研究结束后 6 个月内自愿采取有效避孕措施进行避孕（包括受试者伴侣），且未来 6 个月内无生育计划或捐精、捐卵计划者；
排除标准
- •对阿戈美拉汀类药物或其中某种活性成分或辅料有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；属于过敏体质者；
- •有吞咽困难，或乳糖不耐受（曾发生过喝牛奶腹泻）者，或对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •有任何内分泌系统、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病、肌肉骨骼系统等上述系统的慢性或严重疾病者且研究医生判断异常有临床意义者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量（8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前 48 小时内，摄入富含咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）；
- •筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或筛选日至研究结束不能禁酒者；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或不同意在筛选日至研究结束期间停止使用任何烟草类产品者；
- •筛选前 14 天内使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；或在筛选日至入住前使用过任何药物（包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药）、保健品者；
- •筛选前 30 天内使用过任何与阿戈美拉汀有相互作用或改变肝酶活性的药物（CYP1A2 抑制剂，如氟伏沙明、环丙沙星、普萘洛尔、依诺沙星等；CYP1A2 诱导剂，如利福平、苯妥英、苯巴比妥、卡马西平等；CYP2C19 诱导剂-苯妥英钠和利福平等；CYP2C19 抑制剂-伏立康唑和奥美拉唑等）或长半衰期药物者；
- •筛选前 6 个月内有药物滥用史者，筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •筛选前 3 个月内参加过其他的药物或器械临床试验者；
- •筛选前 3 个月内接种过疫苗者；
- •筛选前 3 个月内献血（包括成分血）或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者，或计划在研究期间或研究结束后一个月内献血者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及曾接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •不能保证从给药前 48 小时到研究结束前禁食特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料）者；
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者，静脉评估不合格者；
- •女性受试者筛选前 30 天内使用口服避孕药者或筛选前 6 个月内使用长效雌激素 / 孕激素注射剂或采用激素宫内节育器、左炔诺孕酮埋植剂和 / 或黄体酮植入片者；
- •女性受试者在筛选前 14 天内或筛选日至入住前有过无保护性行为者；或者在筛查期妊娠检查结果呈阳性者；
- •体格检查、生命体征检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化（ALT 和 / 或 AST 超过正常值上限）、凝血功能等）、12 导联心电图检查，结果显示异常且研究医生判断有临床意义者；
- •传染病四项（梅毒螺旋体抗体、丙型肝炎病毒抗体、HIV 抗原及抗体联合测定、乙型肝炎表面抗原测定）结果异常且有临床意义者；
- •酒精呼气测试结果＞0 mg/100 mL 者；
- •研究者认为其他原因不适合入组的受试者；
- •因自身原因无法完成研究的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药后 10h
次要结局
- Tmax、λz、T1/2、AUC_%Extrap(给药后 10h)
- 不良事件、体格检查、生命体征、心电图、实验室检查(直到试验结束)
研究者
沈文婧
上海现代制药股份有限公司
研究点 (1)
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