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临床试验/ChiCTR2100044505
ChiCTR2100044505进行中(未招募)早期 1 期

以脑氧为导向的麻醉管理在脑卒中高风险患者中应用的研究

导师提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 166 人开始时间: 2021年4月12日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
166
试验地点
1
主要终点
脑氧饱和度

研究概览

简要总结

观察 rSO2 在合并脑卒中高风险与低风险人群围术期的变化规律,探讨以 rSO2 监测为导向的麻醉管理在脑卒中高风险人群中应用的意义。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ① ASA 分级 II 或 III 级;
  • ③ 年龄 40~80 岁。

排除标准

  • ① 有焦虑或抑郁史以及正在服用镇静安定药者;
  • ② 有严重的心血管系统、呼吸系统或内分泌系统疾病;

研究组 & 干预措施

脑卒中高风险组和脑卒中低风险组

脑卒中高风险患者 A 组

采用脑氧饱和度为导向的麻醉管理

脑卒中高风险患者 B 组

按血流动力学指标及临床经验进行围术期管理

结局指标

主要结局

脑氧饱和度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
导师提供

研究点 (1)

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