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临床试验/ChiCTR1900023395
ChiCTR1900023395尚未招募不适用

隐球菌脑膜炎诱导期治疗方案优化研究

四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程临床研究孵化项目3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2019年6月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
3
主要终点
血浆伏立康唑浓度

研究概览

简要总结

通过本课题的实施,提高对隐球菌性脑膜炎诊疗水平,并实现个体化给药,提高治愈率,降低病死率;缩短隐球菌性脑膜炎患者平均住院日,节约医疗资源。

研究设计

研究类型
治疗研究
主要目的
病例对照研究
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 隐球菌性脑膜炎患者,诊断符合 2018 年《隐球菌脑膜炎诊治专家共识》中隐球菌性脑膜炎诊断标准;年龄>18 岁

排除标准

  • (1)结核性脑膜炎患者;(2)肝肾功能异常患者。

研究组 & 干预措施

试验组

伏立康唑+氟胞嘧啶

对照组

两性霉素 B+氟胞嘧啶

结局指标

主要结局

血浆伏立康唑浓度

脑脊液伏立康唑浓度

脑脊液压力

脑脊液生化

脑脊液常规

脑脊液涂片

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院学科卓越发展 1·3·5 工程临床研究孵化项目

研究点 (3)

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