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临床试验/ChiCTR2200066122
ChiCTR2200066122尚未招募Unknown

一种胸腔镜手术相关成人慢性术后疼痛预测模型的开发与验证:一项前瞻性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2022年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
术后三个月慢性疼痛发生率

研究概览

简要总结

开发并验证一种胸腔镜手术相关成人慢性术后疼痛预测模型,指导早期识别可能发生胸腔镜相关 CPSP 的患者

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄≥18 岁,性别不限;
  • (2)美国麻醉医师分级(ASA)I~Ⅲ级;
  • (3)计划在全身麻醉下行胸腔镜肺部手术;
  • (4)清楚了解研究过程并自愿参加本研究,签署知情同意书。

排除标准

  • (3)未行胸腔镜手术或术中改变术式;
  • (5)既往行胸外科手术患者;
  • (6)初次手术后 3 个月内需要再次手术,则回顾性排除患者;
  • (7)术前存在认知障碍或无法进行有效的沟通交流。

研究组 & 干预措施

1 组

结局指标

主要结局

术后三个月慢性疼痛发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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