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临床试验/ChiCTR2100053240
ChiCTR2100053240进行中(未招募)早期 1 期

超声预测淋巴结阳性乳腺癌患者新辅助化疗腋窝反应的临床应用

无研究经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
淋巴结皮质厚度

研究概览

简要总结

评估超声预测乳腺癌腋窝淋巴结转移者新辅助化疗(NAC)后腋窝淋巴结反应的可行性。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.NAC 后接受手术治疗的患者;
  • 2.NAC 前后接受 MRI 及 US 的患者;
  • 3.临床淋巴结阳性(病理学证实或临床疑似腋窝淋巴结转移)的乳腺癌患者。

排除标准

  • 1.初次出现远处转移;
  • 3.其他机构治疗的患者。

结局指标

主要结局

淋巴结皮质厚度

淋巴结数目

淋巴结缩小率

淋巴门

准确度,特异度,敏感度,AUC of ROC

次要结局

  • 原发灶大小
  • 原发灶数目

研究者

发起方
无研究经费来源

研究点 (1)

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