跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100048065
ChiCTR2100048065尚未招募不适用

多模态超声成像在乳腺癌患者新辅助化疗中的应用

华中科技大学同济医学院附属协和医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
超声参数

研究概览

简要总结

联合应用常规超声、超声造影、超声弹性成像评估乳腺癌患者 NAC 疗效的临床价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.知情并自愿加入本研究;
  • 2.承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;
  • 3.经病理确诊为乳腺癌患者;
  • 4.符合新辅助化疗要求,并完善了常规超声、超声造影及超声弹性成像检查,并获得术后病理。

排除标准

  • 1.已知造影剂过敏者;
  • 2.缺失 NAC 前或 / 和术前超声影像资料;
  • 3.未手术或者缺失 NAC 后手术病理资料;
  • 4.研究者认为不适合参加本研究的患者。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

超声参数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
华中科技大学同济医学院附属协和医院

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验