ChiCTR2500102170进行中(未招募)不适用
基于多模态 MRI 时空异质性特征早期精准预测晚期三阴性乳腺癌免疫治疗疗效的研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 治疗前-MRI 检查
研究概览
简要总结
基于乳腺癌新辅助治疗后(基线和第 2-3 个疗程结束)的多模态 MRI 成像,采用自适应的亚区域分析挖掘肿瘤及背景实质的空间异质性特征(即生镜成像);采用循环神经网络挖掘肿瘤纵向影像的时间异质性特征;引入细粒度图像识别、注意力机制、深度正交融合等技术训练针对乳腺癌新辅助治疗疗效差异的最优解网络。同时,识别影像表型与肿瘤病理水平免疫细胞浸润状态、基因水平免疫相关通路之间的关联,引入生物学验证阐明其疗效预测的病理生理机制。本研究一旦成功,将有望建立一种强有力的无创性影像评价平台及个体化评估模式,将为乳腺癌新辅助治疗疗效的精准预测及临床策略的早期制定提供直接、可靠的量化标准及指导依据。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 30 至 90(—)
- 性别
- All
入选标准
- •女性,30-90 岁;收集经病理证实的浸润性乳腺癌患者,整理所有入组患者的临床、MRI、病理资料,并追踪患者预后情况。入组条件:
- •病理证实为浸润性乳腺癌;
- •有治疗前(T0)和第 2-3 个疗程结束(T1)的乳腺标准 MRI 图像;
排除标准
- •乳腺原发灶或复发灶已手术切除;
- •由于严重的副作用而停药;
- •缺乏完整的临床影像资料。
结局指标
主要结局
治疗前-MRI 检查
治疗后早期-MRI 检查
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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