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临床试验/ChiCTR2200063709
ChiCTR2200063709已完成回顾性研究

日间手术患者全麻术后咽痛的预测:一项回顾性研究

浙江省自然科学基金,浙江省卫健委项目,温州市科技局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8,000 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
8,000
试验地点
1
主要终点
咽喉疼痛

研究概览

简要总结

我们的实验目的是通过分析 POST 相关的影响因素,作出术后咽痛的预测模型,从而来进一步完善麻醉管理。对存在危险因素的患者,应当加强术后监测,一旦发生咽喉部疼痛,应及时给予对症处理。通过对危险因素的早期识别和筛查,医护人员能够采取针对性的干预措施。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 纳入了在全麻下接受同日手术的患者。以下病例包括:甲状腺肿块、良性乳腺肿块、胆囊结石、泌尿结石和妇科疾病。

排除标准

  • 需要升级护理(如手术后转入重症监护)或超出计划标准护理过程的干预(如困难插管、神经阻滞或鞘内麻醉、意外血液损失或术后患者自控镇痛)的病例。慢性咽炎患者或两周内接受止痛药的患者也被排除在外。

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

结局指标

主要结局

咽喉疼痛

次要结局

  • 恶心呕吐

研究者

发起方
浙江省自然科学基金,浙江省卫健委项目,温州市科技局

研究点 (1)

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