CTR20220258已完成1 期
[14C]X842 在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化临床研究
江苏太瑞生诺生物医药科技有限公司2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 8 人开始时间: 2022年2月10日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 8
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 尿液和粪便样品中总放射性物质的累积排泄率，药代动力学参数，代谢产物鉴定
研究概览
简要总结
主要研究目的：1. 定量分析男性健康受试者口服[14C]X842 后，排泄物中的总放射性，获得人体放射性的累计排泄率和主要排泄途径；2. 考察男性健康受试者单次口服[14C]X842 后，全血和血浆中的分配情况和血浆中总放射性的药代动力学；3. 鉴定男性健康受试者口服[14C]X842 后人体内的主要代谢产物，确定主要生物转化途径和主要代谢产物（接近或大于 10%总放射性 AUC）；4. 采用已验证的 LC-MS/MS 方法定量分析血浆中 X842、linaprazan 及其他主要代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中 X842、linaprazan 及其他主要代谢产物（如适用）的药代动力学参数。次要研究目的：观察[14C]X842 单次给药后男性健康受试者的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 45岁（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18~45 周岁（包括边界值）
- •体重：受试者体重≥50 kg，且体重指数（BMI）在 19~26 kg/m2 之间（包括边界值）；
- •对本试验目的、要求、内容、过程及可能出现的不良反应应充分了解，自愿受试，能按试验要求完成全部试验并遵守研究规定，获得知情同意书过程符合 GCP 规定；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验。
排除标准
- •经体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、粪便隐血）、甲状腺功能、12 导联心电图、胸部正位片、腹部 B 超等检查异常且有临床意义者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体和梅毒抗体阳性者；
- •筛选期前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（详见附录 1）；
- •筛选期前 14 天内使用过任何处方药物、非处方药、中草药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂；
- •有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；
- •既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗死史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、房室传导阻滞、QT 延长综合征史及其家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死表明）者；
- •筛选期前 6 个月内接受过重大手术或者手术切口没有完全愈合；重大手术包括，但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者；
- •过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者；
- •伴有定期 / 正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病；
- •酗酒或筛选期前 6 个月内经常饮酒，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒）且在试验期间无法戒断者；或筛选期时酒精呼气试验结果≥0 mg/dL；
- •筛选期前 3 个月每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，且在试验期间无法戒断者；
- •筛选前 3 个月内有药物滥用史或筛选时违禁药物（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）尿检呈阳性者；
- •习惯性饮用葡萄柚汁或过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；
- •从事需长期暴露于放射性条件下的工作者；或者试验前 1 年内有显著放射性暴露（≥2 次胸 / 腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或者参加过放射性药物标记试验者；
- •有晕针、晕血史者，采血困难或不能耐受静脉穿刺采血者；
- •筛选期前 3 个月内参与过其他任何临床试验（包括药物和器械等临床试验）；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者；
- •试验期间及完成试验后 1 年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后 1 年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录 3）；
- •试验期间及完成试验后 1 年内有生育或捐献精子计划者，或者不同意试验期间及试验完成后 1 年内受试者及其配偶应该采取严格的避孕措施者（详见附录 3）；
- •研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
尿液和粪便样品中总放射性物质的累积排泄率，药代动力学参数，代谢产物鉴定
时间窗: 接受研究药物给药至试验结束
尿液和粪便样品中总放射性物质的累积排泄率，药代动力学参数，代谢产物鉴定
时间窗: 接受研究药物给药至试验结束
次要结局
- 安全性指标：包括不良事件、体格检查、生命体征、12 导联心电图、实验室检查(接受研究药物给药至试验结束)
- 安全性指标：包括不良事件、体格检查、生命体征、12 导联心电图、实验室检查(接受研究药物给药至试验结束)
研究者
研究点 (2)
Loading locations...