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临床试验/ChiCTR2500105857
ChiCTR2500105857进行中(未招募)回顾性研究

颈高比对无痛胃镜检查低氧风险影响的回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
无痛消化内镜检查过程中的指脉氧饱和度

研究概览

简要总结

1.探讨颈高比与无痛胃镜检查过程中低氧事件发生的关系;2.构建以颈高比为基础的低氧风险预测模型,并验证其准确性与实用性;3.为临床筛查高风险患者、优化麻醉管理提供新的风险评估工具,提升患者安全性。

研究设计

研究类型
预防性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 周岁;
  • 2.ASA 分级≤Ⅲ级 Y 需接受无痛消化内镜检查。

排除标准

  • 1.甲状腺肿大或甲状腺手术史;
  • 3.严重心脑血管或肺部疾病;
  • 4.严重肾脏或肝脏功能障碍;
  • 5.神经认知或精神障碍;
  • 7.术前使用镇静药或镇痛药;
  • 8.妊娠期哺乳期检查者;

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

无痛消化内镜检查过程中的指脉氧饱和度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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