ChiCTR2300069484已完成回顾性研究
预吸氧对提高新冠感染后无痛胃肠镜安全性的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 指尖氧饱和度变化
研究概览
简要总结
主要目的：比较无痛胃肠镜诊疗时两种给氧方式的血氧饱和度(SpO2)变化、低氧血症发生率及严重程度。 次要目的：比较两种给氧方式在诊疗中呛咳情况、是否完成诊疗。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、年龄 18~70 岁；2022 年 12 月 8 日以后有新冠感染十大症状者；
- •2、计划进行无痛胃肠镜的患者；
- •3、美国麻醉师协会（ASA）分级Ⅰ~Ⅱ级；
- •4、无沟通障碍，能配合干预措施；
- •5、所有患者签署消化内镜诊疗知情同意书和新冠病毒感染风险告知书。
排除标准
- •2、困难气道，有可能需要气管插管进行诊疗的患者；
- •3、有重度睡眠呼吸暂停、鼾症、肺部疾病（如气胸、哮喘等）等病史者；
- •4、严重鼻塞、近期鼻外伤、鼻外科手术者；近期口腔、咽部急性炎症等；
- •5、合并严重心肺疾病；
- •6、经研究者判断认为不适合参与本研究的患者。
研究组 & 干预措施
鼻导管吸氧组
鼻导管+口罩吸氧组
结局指标
主要结局
指尖氧饱和度变化
低氧血症发生率
次要结局
- 是否完成胃肠镜检查
- 呛咳发生率
研究者
研究点 (1)
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