ChiCTR2200062485尚未招募早期 1 期
术中不同剂量瑞芬太尼对术后疼痛的影响：一项前瞻性、随机对照试验
国家自然科学基金青年基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年8月8日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛评分
研究概览
简要总结
研究术中不同剂量瑞芬太尼对术后疼痛的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •下腹部或者妇科手术患者 ASA 分级Ⅰ-Ⅱ级；
- •气管插管入后全身麻醉；
- •手术种类包括腹腔镜下腹部手术。
排除标准
- •对用于麻醉的任何药物过敏；
- •长期使用苯二氮卓类或阿片类药物的患者；
- •心脏、肾脏和肝脏衰竭的患者；
- •无法执行疼痛评估方法的患者。
研究组 & 干预措施
全麻维持时使用高剂量瑞芬太尼组
高剂量瑞芬太尼
全麻维持时使用低剂量瑞芬太尼组
低剂量瑞芬太尼
全麻期间不使用瑞芬太尼组
生理盐水
结局指标
主要结局
术后疼痛评分
痛觉过敏
次要结局
- 恶心呕吐
- 寒战
- 皮肤瘙痒
- 咳嗽
- 头痛
- 疼痛的遗传学
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
尚未招募
Unknown
术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究术后疼痛ChiCTR2200061363国家自然科学基金2,410
Unknown
不适用
术中单次静脉推注右美托咪定对瑞芬太尼引起的术后痛觉高敏的影响ChiCTR1800018373自筹经费90
招募中
Unknown
腹腔镜手术下三种镇痛监测方法比较 前瞻性、单臂临床试验ChiCTR-ROC-1701349233
Unknown
4 期
右美托咪定抑制瑞芬太尼诱发痛觉过敏的临床研究ChiCTR-TRC-13003731镇江市社会发展基金 (SH2011036)60
Unknown
4 期
CRM 方案确定术中持续泵注瑞芬太尼发生术后急性痛觉过敏的最大耐受剂量ChiCTR-TNC-11001520中国医科大学附属第一医院麻醉一科60