ChiCTR2200061363尚未招募Unknown
术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响：一项前瞻性临床研究
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,410 人开始时间: 2022年6月13日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 2,410
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后疼痛等级
研究概览
简要总结
探索术中瑞芬太尼的应用对术后疼痛的影响
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •年龄>18 岁，ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级，气管插管或喉罩置入全身麻醉
排除标准
- •对用于麻醉的任何药物过敏；妊娠或哺乳；急诊手术；长期使用苯二氮卓类或阿片类药物的患者；慢性疼痛患者；心脏、肾脏和肝脏衰竭的患者；全麻联合神经阻滞或鞘内麻醉;使用患者自控镇痛(PCA);无法执行疼痛评估方法的患者;患者拒绝
研究组 & 干预措施
全麻维持时使用瑞芬太尼组
全麻期间不使用瑞芬太尼组
结局指标
主要结局
术后疼痛等级
次要结局
- 继发痛敏
- 尿滁留
- 皮肤瘙痒
- 恶心呕吐
研究者
研究点 (1)
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