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临床试验/ChiCTR2400089174
ChiCTR2400089174已完成4 期

躯体疾病并发抑郁焦虑障碍分级阶段诊疗技术的研发、转化和应用

自筹5 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
试验地点
5
主要终点
分级诊疗技术

研究概览

简要总结

确定躯体疾病(包括脑血管、心血管、内分泌等)并发抑郁焦虑障碍患者的特异性生物学标记物,同时探索各种躯体疾病相应的阶梯诊疗技术。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 89(—)
性别
All

入选标准

  • 患者能够配合所有的研究步骤,并签署知情同意书,自愿参加本临床研究; 18-89 岁;符合神经内科疾病脑卒中、心血管疾病冠心病和内分泌疾病 2 型糖尿病的诊断标准且躯体疾病已稳定,伴抑郁焦虑障碍。近 3 个月未接受电休克治疗或 RTMS 治疗;

排除标准

  • 排除其他严重的躯体疾病及脑器质性疾病、有酒或其他物质依赖或滥用史者;排除共病其他精神疾病、目前有严重自杀倾向或行为者;排除妊娠或哺乳期女性。

研究组 & 干预措施

脑卒中后抑郁组

冠心病所致抑郁焦虑

糖尿病所致抑郁焦虑

结局指标

主要结局

分级诊疗技术

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (5)

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