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临床试验/ChiCTR2500105985
ChiCTR2500105985尚未招募不适用

心理-心脏病门诊患者用药依从性估算模型构建

上海医学创新发展基金会 长三角药学高质量发展科研促进项目——药物经济学&真实世界研究和药政管理专项 基金支持1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
药品费用保险

研究概览

简要总结

拟探索影响“双心”门诊患者用药依从性的自然参数和行为参数,理清患者各项参数与用药依从性之间的对应机制,通过参数与依从性数值对标,构建在患者就诊时即可抓取参数进行评分的用药依从性快速估算模型,并且验证其可推广性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

性别
All

入选标准

  • 有胸痛、胸闷、心悸、心慌、气短和乏力等症状但又未确诊的患者;反复检查无严重心血管病,但反复存在胸闷、心痛、心悸等症状,且临床治疗效果不好的患者;已经确诊患有心血管疾病但针对性治疗后仍然有焦虑、抑郁、恐惧症状的患者。

排除标准

  • 严重认知功能障碍(MMSE<24 分);
  • 恶性肿瘤或终末期肾病等重大共病;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

药品费用保险

疾病

住院费用

住院天数

吸烟史

饮酒史

地区

家族史

是否独居

是否使用网络

教育程度

工作强度

锻炼时长

睡眠时长

发病年龄

疗程

合并症

每日用药种类

用药频次

不良反应

EQ-5D-5L 评分

MMAS-8 评分

次要结局

  • 年龄
  • 性别
  • 身高
  • 体重
  • 婚姻

研究者

发起方
上海医学创新发展基金会 长三角药学高质量发展科研促进项目——药物经济学&真实世界研究和药政管理专项 基金支持

研究点 (1)

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