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临床试验/ChiCTR1800015029
ChiCTR1800015029尚未招募早期 1 期

针灸治疗老年轻度认知功能障碍随机对照研究

自筹项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2017年10月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
108
试验地点
1
主要终点
蒙特利尔认知量表

研究概览

简要总结

评估针刺治疗老年轻度认知功能障碍的疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄在 65-85 岁 (2)以记忆障碍为主诉,且有知情者证实。 (3)除记忆障碍外,其他认知功能相对完好或轻度受损。 (4)日常生活不受影响。 (5)达不到痴呆的诊断标准。 (6)要排除可引起脑功能障碍的其他疾病。 (7)量表评估:总体衰退量表(GDS)2~3 分、临床痴呆量表(CDR)0.5 分,记忆分值在年龄和教育匹配对照组的 1.5 倍标准差以下、简明精神状态量表(MMSE)>24 分或 mattis 痴呆评价表(DRS)>123 分。 (8)能理解各项日间功能量表条文并完成评定; (9)同意参加调查并签署书面知情同意书。

排除标准

  • ①CDR 评定为正常或者痴呆者; ②汉密尔顿抑郁量表评分>18 分; ③目前患者有精神分裂症、分裂情感性障碍或原发性成人情感性障碍,包括先前成人情感性障碍病史者。或伴有严重的神经缺损患者,如各种失语,失认者; ④患者有 AD、中枢神经系统感染、创伤后痴呆、中毒代谢性脑病、Huntington 氏病、多发性硬化、Parkinson 氏病的诊断在记忆衰退之前,精神发育不全、原 发的未经治疗的内分泌疾病; ⑤合并有心、脑、肝、肾和造血系统等严重原发疾病患者; ⑥有严重消化不良,或胃肠道梗阻,或胃和十二指肠溃荡的病人,以及影响药物吸收的其他胃肠道疾病的病人; ⑦年龄在 65 岁以下或 85 岁以上者; ⑧对本研究药物过敏者; ⑨近 2 周曾系统接受过中、西医益智药物治疗的患者。

研究组 & 干预措施

针刺组

针刺

对照组

假针刺

等待组

结局指标

主要结局

蒙特利尔认知量表

简易智力状态检查量表

次要结局

  • 中医症状、证候量表

研究者

发起方
自筹项目

研究点 (1)

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