适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床缓解
研究概览
简要总结
在 22 周和 54 周时的临床缓解率、无激素临床缓解率、内镜下缓解率。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合溃疡性结肠炎诊断；
- •目前处于疾病活动期，中重度活动；
排除标准
- •对 VDZ 过敏或不耐受而停止治疗的患者；
- •存在活动性肠道艰难梭菌感染者，治疗转阴后可接受 VDZ 治疗；
结局指标
主要结局
临床缓解
内镜缓解
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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