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临床试验/ChiCTR2100045019
ChiCTR2100045019进行中(未招募)早期 1 期

睾丸精子与上游法处理后的射出精子改善高 DFI 患者 ICSI 临床结局的前瞻性随机对照研究

中华医学会临床医学科研专项资金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
精子 DNA 碎片率

研究概览

简要总结

考察睾丸精子相较上游法处理后的射出精子是否更能改善高 DFI 的 ICSI 结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
Male

入选标准

  • 1.不育年限大于 1 年;
  • 2.要求接受辅助生殖治疗;
  • 3.过去 3 月内至少两次精液 DFI 检测值均高于 30%。

排除标准

  • 2.患者配偶卵巢储备低下和 / 或卵巢低反应;
  • 3.患者配偶存在明显的内膜、宫腔、内分泌等影响辅助生殖临床结局的异常情况。

研究组 & 干预措施

睾丸精子组

睾丸取精行 ICSI

上游法处理精子组

上游法处理精子行 ICSI

结局指标

主要结局

精子 DNA 碎片率

临床妊娠率

流产率

次要结局

  • 受精率
  • 优质胚胎率
  • 胚胎种植率
  • 不良反应发生率

研究者

发起方
中华医学会临床医学科研专项资金项目

研究点 (1)

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