CTR20131533已完成不适用
伊潘立酮片在中国健康志愿者中的药代动力学研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2014年9月22日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 20
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 伊潘立酮及其主要代谢产物 P88 和 P95 的 Cmax 和 AUC 等药代动力学参数；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本试验旨在研究江苏豪森药业股份有限公司申请且生产的伊潘立酮片在中国健康成年志愿者体内的药代动力学特征。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 40岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18~40 岁之间，同批年龄相差不超过 10 岁；
- •体重：男性体重大于 50 kg，女性体重大于 45kg，受试者体重指数（BMI）在 19~24 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值，同批体重相差不宜悬殊；
- •受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
- •受试者无吸烟、饮酒嗜好
- •受试者必须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书；
- •依据体格检查、病史、生命体征、心电图和临床实验室检查的结果，研究者认为受试者的健康状况良好，无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；经全面体格检查显示心电图、血压、心率、呼吸状况以及实验室检查包括血、尿常规，肝、肾功能、凝血功能、输血四项等各项生化检查均无异常或异常无临床意义（以临床医师判断为准）；
排除标准
- •明确的对于活性药物的成分或辅料过敏；
- •正在接受胃肠道问题、痉挛、消化道溃疡、尿路梗塞、机械性肠梗阻、输尿管痉挛、胆道疾病、抑郁障碍或肝脏疾病治疗；
- •已知的能够影响静脉取血的严重出血因素；
- •能够影响药物吸收或代谢的胃肠道及肝、肾疾病；
- •在过去五年内有药品滥用史或者阳性尿药检测结果；
- •试验前及试验期间心电图异常（具有临床意义）或生命体征异常者（收缩压<90 mmHg 或>140 mmHg，舒张压<50 mmHg 或>90 mmHg；心率<50 bpm 或>100 bpm）；
- •乙型肝炎表面抗原检测阳性或丙型肝炎检测阳性者；
- •服药前 36h 内饮酒者；
- •试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
- •试验前 3 个月及试验期间服用软毒品（如：大麻）或试验前一年及试验期间服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •试验前 30 天或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •在试验前 14 天内服用过任何药物者；
- •在试验前 30 天内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者；
- •试验前三个月献血或作为受试者被采样者；
- •患有凝血功能障碍或血栓栓塞性疾病者；
- •试验前 3 个月每日吸烟量多于 1 支，或试验期间使用过任何烟草类产品者；
- •任何食物过敏或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •具有显著临床意义的胆囊疾病者；
- •已知或可疑的患有黄疸、肝腺瘤 / 癌及其他肝脏疾病者；
- •有严重的偏头痛或头痛病史者；
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上）者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究者；
- •研究者认为不应纳入者。
- •试验前 30 天及试验期间服用口服避孕药者；
- •试验前 6 个月内及试验期间使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •育龄女性试验前 14 天内及试验期间与伴侣发生非保护性性交者；
- •试验期间处于月经周期者；
- •有特异性变态反应病史（哮喘、风疹、湿疹性皮炎）、心律失常、支气管和心血管疾病史，糖尿病，甲状腺功能亢进，帕金森综合症，或者能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；
结局指标
主要结局
伊潘立酮及其主要代谢产物 P88 和 P95 的 Cmax 和 AUC 等药代动力学参数；
时间窗: 给药前及给药后 120h
次要结局
- 不良事件、生命体征、实验室检查(试验过程中)
研究者
朱林
江苏豪森药业集团有限公司
研究点 (2)
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