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临床试验/ChiCTR1900020819
ChiCTR1900020819尚未招募不适用

超声辅助定位在老年下肢骨折患者椎管内麻醉中的应用研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年2月19日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
一次穿刺成功率

研究概览

简要总结

比较不同超声辅助技术在高龄患者麻醉中的应用。 为高龄患者应用超声技术的决策提供具体的支持依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
65 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • a. BMI≤30kg/m2,择期拟腰硬联合麻醉下行单侧下肢手术的骨折患者;
  • b. 年龄≥65 岁,性别不限;
  • c. ASA 评级 I ~ III 级;
  • d. 签署知情同意书;

排除标准

  • a. 严重心肺疾病患者(重度瓣膜疾病,肺动脉压力高于 25mmhg);
  • b. 存在腰椎解剖异常,有腰椎手术史;
  • c. 存在腰麻禁忌症如凝血异常(血小板少于 80*109/L,PT 值在 11s-14s 之外,APTT 在 25s-37s 之外),穿刺部位感染等;
  • e.精神状态异常不能合作患者;
  • f. 对局麻药物过敏,对超声耦合剂过敏者.

研究组 & 干预措施

Group 2

超声定位

Group 1

常规定位

结局指标

主要结局

一次穿刺成功率

次要结局

  • 定位时间
  • 调整穿刺针方向的次数(调整穿刺针的入路但穿刺针并不完全拔出皮肤)
  • 硬膜外穿刺针的深度(皮肤至硬膜外腔的实际距离)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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