ChiCTR2200058279尚未招募不适用
比较一体软硬输尿管肾镜与输尿管镜治疗近端嵌顿性输尿管(≤3cm)结石的前瞻性、随机、对照临床研究
深圳市人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 154 人开始时间: 2022年4月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 154
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 结石清除率
研究概览
简要总结
比较一体软硬输尿管肾镜与输尿管镜处理近端嵌顿性输尿管(≤3cm)结石的疗效、安全性、对患者生活质量的影响以及医疗费用的差异。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 70(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄大于 18 周岁,小于 70 周岁的成年患者;
- •2.经 B 超、CT、尿路平片(kindneys urerter bladder,KUB)及(或)静脉尿路造影(intravenous pyelography,IVP)等检查确诊,CT 测量结石最大径线大于等于 0.8 厘米;
- •3.结石位于肾盂输尿管连接部以下、第 4 腰椎下缘以上,停留于同一部位至少 4 周,并导致输尿管梗阻的输尿管结石;
- •4.无法 ESWL 或拒绝 ESWL;
- •5.无泌尿系感染或泌尿系感染已被控制。
排除标准
- •1.有全身出血性疾病者;
- •2.严重的内科疾病,如动静脉血栓疾病、脑卒中病史及重要脏器功能不全等不能耐受手术者;
- •3.合并输尿管狭窄者;
- •4.严重肾盂积水继发感染或脓肾者,合并同侧肾结石需要同期处理者;需要干预的双侧上尿路结石患者;
- •5.同侧输尿管手术病史者;
- •7.其他不宜纳入课题组的研究对象,如肿瘤、精神疾患发作期的患者、处于传染病传染期的,有可能导致严重不良后果的患者等。
研究组 & 干预措施
试验组
一体式软硬镜
对照组
输尿管镜
结局指标
主要结局
结石清除率
手术成功率
手术时间
2 期手术率
输尿管损伤情况
术后肠道功能平均恢复时间
使用的止痛药数量
术后恢复活动时间
住院费用
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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