ChiCTR2400094242进行中（未招募）不适用
评估全程联合来曲唑促排卵方案在多囊卵巢综合征患者体外受精与胚胎移植助孕中的有效性：一项单中心、开放性、单臂优效性临床研究
中山大学孙逸仙纪念医院逸仙启航项目（II 类临床研究专项）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 每起始促排卵周期的临床妊娠率
研究概览
简要总结
本研究以每起始促排卵周期的临床妊娠率为主要结局指标，评估 PCOS 患者全程联合使用来曲唑的促排卵方案下每起始促排卵周期的临床妊娠率是否优于传统拮抗剂方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •1.42 岁以下的女性；
- •2.有 IVF/ICSI 治疗的医学指征，本次为第一次 / 第二次进行 IVF/ICSI；
- •3.根据鹿特丹标准诊断 PCOS 的女性；
- •4.获得书面知情同意。
排除标准
- •1.反复种植失败（既往 3 次及以上 IVF/ICSI-ET 失败）；
- •2.未治愈的子宫内膜疾病；
- •3.存在输卵管积水且未行手术矫正；
- •4.诊断为子宫内膜异位症（III 期或 IV 期）；
- •5.使用捐赠卵母细胞助孕；
- •6.接受植入前遗传学检测；
- •7.反复自然流产病史。
研究组 & 干预措施
来曲唑组
结局指标
主要结局
每起始促排卵周期的临床妊娠率
次要结局
- 正常受精率
- 卵裂率
- 可利用胚胎率
- 优质胚胎率
- 新鲜胚胎移植率
- 胚胎种植率
- 流产率
研究者
研究点 (1)
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