EUCTR2010-021901-19-AT进行中（未招募）不适用
Reduzierter Opioidverbrauch durch Physostigmin als Dauertropf zur postoperativen PCA – PHANOS (PHysostigmine-enhANced Opioid analgeSia).prospektive, doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase III Studie
Med Uni Graz, Univ. Klinik für Anästhesiologie und Intensivmedizin0 个研究点开始时间: 2011年3月1日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Mind. =18 Jahre alt
- •Mehr als 50 kg schwer
- •Geeignet für PCA
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Asthma bronchiale/schwere COPD, Iritis, Obstruktionsileus, Stenosen oder Spasmen des Darmtraktes, der Gallen- oder Harnwege, geschlossenes SHT, stark eingeschränkte linksventrikuläre Funktion (EF<30%), perioperativer Myocardinfarkt, Insult innerhalb der letzten 6 Monate
- •Bekannte Allergie, Überempfindlichkeit oder Kontraindikationen gegen Hydromorphon, Physostigmin
- •Alkohol- oder Drogenabusus in der Anamnese
- •Teilnahme an einer anderen interventionellen Studie
- •Bestehende/nicht ausgeschlossene Schwangerschaft
研究者
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