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临床试验/IRCT2013041212958N2
IRCT2013041212958N2已完成未知

The opioid sparing effect of adding ultra-low doses of naloxone to bupivacaine% 0/25 with or without sufentanil in Transverse Abdominis Plane Block on patients after elective caesarean section ;double- blind, randomized , clinical trial

Tehran University of Medical Sciences0 个研究点目标入组 164 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
未知
状态
已完成
入组人数
164

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
20 years 至 40 years(—)
性别
Female

入选标准

  • inclusion criteria:
  • age 20-40; ASA class I,II; primigravid; non addict; without history of allergy to protocol drugs
  • Excluxion criteria:
  • patients whom recieved drugs other than the ones mentioned in protocol in 24 h preoperation; surgery duration more than 90 minutes

排除标准

  • 未提供

研究者

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